hydra ссылка

Гидра ссылка. Рабочее зеркало Hydra onion

hydraruzxpnew4af.onion ссылка

FAQ по синтезу мефедрона

Sub-zero777
Darkarhangel7895123:
ну я так понял ты сам бромируешь мпф а потом 4-ммс, там все влияет как забромируешь, как отмоешь бк, в чем реакцию ведешь, на холодную или грячую, как отмоешь просушишь и конечно кисление...

Какими порциями посоветуешь кислить? Приливать кислоту? Мне советовали по 5 капель! В итоге я 2,5 часа кислил и так и не смог докислить

Фенилнитропропен (P2NP), план синтеза

ZED0
Перед мной стала задача- мелкооптовый синтез амфетамина с нуля, то есть используя лишь незапрещенные реактивы доступные в оффлайне максимально дёшево синтезировать амфетамин в объеме килограмма. Изучив данный форум, литературу по органическому синтезу, опыт предшественников с Гиперлаба и зарубежных коллег с erowida, а также мазню торчебосов с легалрц мною были выбран следующий путь: 1)Амфетамин<=Al/Hg=1-фенил-2-нитропропен (P2NP) 2)P2NP<=конденс.=Бензальдегид(БА)+Нитроэтан(НЭ) 3)БА получаем окисляя бензиловый спирт HNO3 и нитритом натрия 4)НЭ получаем реакцией бромистого этила и нитрита натрия. 5)Бромистый этил-этанол+HBr in sutu(KBr+H2SO4) Эта методика оптимальна для меня, так как все компоненты можно легко и недорого приобрести, не используются опасные в пожарном и токсикологическом плане вещества, и её можно маштабировать в нужных мне размерах. Я составил для себя пошаговый план и прошу более знающих и опытных химиков помочь критикой, особенно ценным были бы для меня профессионального химика, автора множества восхитительных работ Lynx25.

Организация лабы по уму

Redgoot
123456xXXX:
на 500мл 4мпф берём 400мл БВК 48% и к ним приливаем/прикапываем 140мл 50% пергидроля.

как только раствор начинает очень медленно обесцвечиваться значит хватит, в идеале чтобы последнее добавление пергидроля обесцвечивалось несколько минут при перемешивании, если раствор перестает обесцвечиваться и становится бурым/красным значит уже лишний пергидроль приливаете, потом от брома придется отмывать БК либо отмывать ГХ не только от грязи которая придет за время аминирования но ещё и от того брома что остался после бромирования, если вы конечно любите мыть БК то вопросов нет), но я в этом сомневаюсь. по тем пропорциям что я написал БК получается белый, при растворении в ДХМ и последующей промывкой 10 - 15% раствором соды раствор получается прозрачный, когда метил приливаете еле видно границу слоёв.
разницы в том прикапывать несколько часов или приливать шприцом более крупными порциями по итогу нет, пробывалось и так и так и продукт из того и другого БК был одинаковый.
единственное на что стоит обратить внимание это остатки МПФ после бромирования, они в любом случае хотя бы минимальные но будут. когда добавили весь пергидроль, смесь выливаем в стакан с 10 -15% раствором соды, мешаем, отжимаем, измельчаем и кидаем в дист воду, сопля что будет плавать сверху это остатки МПФ, их стоит убрать.
что касаемо эл. брома, ну нравится сам делать так, делайте так, но такой же чистоты получить БК через бром будет очень трудно, либо надо искать бром норм квал. а не ТЕХ или Ч, хотя Ч бывает разный. выход через бром больше на 25% чем через БВК.
в принципе ничего нового, всё это уже давно написано на форуме, но почему то до сих пор многие льют пергидроль по капле и боятся прилить бром больше чем 3 капли за раз, а то мало ли будет локальный перегрев в растворе).
тоесть при бромировании бвк+перекись ничего страшного не произойдёт, если температура поднимется выше 80 градусов?)

Домашний способ очистки мефедрона

122sn00
Здравствуйте друзья! Подскажите, можно ли как-то привести в товарный вид кристалл, нсли он имеет светло-кремовый цвет, имеет сильный запах йода и сильно жжет; без особых потерь