зеркало гидры онион

Гидра ссылка. Рабочее зеркало Hydra onion

hydra.ru

Задаем вопросы

dipfun
КАЧ ОПТОМ!:
щелочь/сода количество напрямую зависит от масштаба. Натрия тиосульфат продается везде где только в сухом виде, по цене немного дороже грязи. Используйте соду или щелочь для нейтрализации бромоводорода, не любите мозги.

Собрал конструкцию из 3 банок на 3 литра, наполовину заполненных водой, в первых двух раствор соды, в третьей просто вода, один конец подключен к колбе бунзена, другой к ваккумнику. Никаких испарений больше нет, как бром капать начинаю, врубаю систему и даже до 3 банки с виду не доходит, в первой банке вода стала прозрачная желтоватая, во второй не прозрачная голубая, в последней никак не изменилась. Хватило одного "заряда" примерно на переработку 500 мл брома. Скоро буду менять масло с полной разборкой и промывкой качающей части ваккумника, за одно оценю урон.
Кстати ещё вопрос, в ваккумнике почти все детали окислились(там где масло), видел что тут предлагают осушители ставить перед входом, но может есть присадки для масла противокоррозионные? насос новый почти, а уже все внутри как будто я им со времен ссср работаю. И масло пахнет продуктами синтеза.

Cпорынья

esoterik
goldendich:
Привет, такая

Много ли можно получить ЛСД из одного такого отростка спорыньи? Ну если вся экстракция и дальнейший синтез пройдет удачно?

Реактор ☀

Сибирский Знахарь
AndreiRublev:
привет ,нигде не могу найти пропись для готовки в реакторе,пропись мефа. До этого сам бромировал(не работал с йодокетоном) и работал просто в колбах

Можно этой воспользоваться?

  1. Ставим колбу на магнитную мешалку
  2. Смешиваем йодкктон 100 и бензол 500
  3. Включаем перемешивание (что бы была воронка несколько см)
  4. К этому раствору приливаем метиламина
  5. Мешалка всё это время должна работать, что бы раствор сильно перемешивался. Приливать тонкой струёй.
  6. По истечению 15 минут перемешивания, после полного прилива метиламина, добавляем в раствор чистую тёплую воду (30-40 градусов), интенсивно перемешиваем в течении 5 минут и оставляем отстаивать на 30-60 минут.
    Сверху должен появиться чёткий маслянный слой.
  7. Отделяем аккуратно масло в делительной воронке, очень критично не зацепить нижний слой.
  8. Наш слой верхний.добавляем в него ацетон и кислым до ph 5-6
  9. Фильтруем осадок, сушим, при необходимости кристаллизуем.
    Да,норм пропись ток воду не добавляй.

Где взять прекурсоры на синтез LSD или NBOME

Printboy
Wallach:
здесь есть

Здравствуйте. подскажите при растворении в этиловом спирте 25inboh после высыхания на марке остаётся кристалами. то есть не пропитываются внутрь марки. а просто спирт испаряется а порошок остается. в чём ошибка? метод нанесения.. произвожу расчёт вещества. мешают со спиртом. в шприце. и равномерно покрываю лист..

Бромкетон-4 бромированием 4-МПФ (классический мето...

fFreddiemMmercury
_Antonio_:
господа прошу помощи. бромирю через капельную воронку. сначала все хорошо обосвечивается приприкапывани. потом перестало. грел не обнсвечивается. что теперь делать. хз

А реакция "запустилась" ? Дым начал валить?
Лично я 2 раза запарывал получение бк-4 и в обоих случаях просто слишком много капал, из-за чего р-р переставал обесвечиваться. В этом деле главное не спешить.

FAQ по синтезу мефедрона

Darkarhangel7895123
Luntik515:
В колбу на 1 литра загружаем 55 мл пропа(Ф).Далее заливаем 75 мл растворителя(Н)

Отдельно в другом стакане смешиваем 48-50 гр брома(Б) и 25 мл растворителя(Н)
Приливаем 10-ю часть стакана в колбу при активном перемешивании и ждем просветления!.Если просветления нет,подогреваем немного колбу(30-40 гр) при активном перемешивании до просветления.После вливаем в колбу 500-700 мл. воды и постепенно с помощью шприца приливаем раствор (Бром+Растворитель) при перемешивании стеклянной палочкой.Добавляем немного брома и также ждем обесцвечивания.И так после добавления каждой порции брома.Под слоем воды должно быть кипение,но не слишком сильное.Если оно слишком сильное,охлаждаем колбу струей холодной воды.Обязательнопосле каждого добавления брома к пропиофенону нужно обесцвечивать раствор ,иначе процесс бромирования будет не законченным и выход будет намного еньше.
После того как все добавили,льем сверху немного растворителя из шприца (5-10 мл) ,активно мешаем,закрываем крышкой,ждем 5 мин и отделяем воду .Далее заливаем чистую воду(воды можно брать в 2-3 раза больше масла) и промываем еще раз(можно повторить до 5 раз).Далее отделяем воду полностью и приступаем к следующему этапу.
2) Мефедрон
К полученному раствору приливают охлажденный в холодильнике метиламин (М) (80 мл) при перемешивании на мешалке, или встряхивании от руки в стеклянной бутылке с завинчиваемой крышкой. Подождав 30 минут, льют раствор 13,5 г щелочи в 35 мл воды (сделанный заранее и охлажденный до комнатной температуры) и продолжают встряхивание/перемешивание при комнатной температуре (20-25 С) еше 2 часа.После перемешивания ждем полного разделения слоев.
Далее отделяем слой масла, промываем 250-300 мл водой (желательно промывать до 5 раз),отделяем органический слой от воды (полностью) и разбавляем масло 300 мл ацетоном. Проводим кисление реактивом "К" по каплям до рН 6 (слегка розовое окрашивание лакмуса) и упариваем на 300 мл на электроплитке.После чего доливаем 300-400 мл ацетона(желательно горячего) и ставим в морозилку. Выдержав 8-48 часов в морозилке, фильтруем и промываем на фильтре 100 мл ацетоном охлажденным в морозилке.(важно хорошо отжать продукт!) После отжима вы можете докислить оставшуюся жидкость и поставить снова в морозилку для выпадения дополнительного продукта.
как по мне так этап кисления у тебя вообще бредово написан, у тебя реакционная масса в дхм, кислишь соляной кислотой, поэтому можно было или через водный слой и водяную баню или просто даешь остыть РМ, потом наливаешь треть РМ ледяного ацетона льешь соляную кислоту а потом еще 10 объемов солянки ацетона льешь и в морозилку.
и за 2 часа бк при комнатной температуре в дхм наверное не сильно про аминируется, посмотри исследования гидры там Lynx25 специально для всех расписывал сколько времени и при какой темпиратуре (для дхм 2 часа при темпиратуре 40)

Задаем вопросы

Ghetopsy
kazantippp:
Добрый день! Имеется фнп расстворенный в бензоле. Варить планирую по стандарту грязному (через амальгаму и тд) как достать фнп из бензола и нужно ли это делать или можно в таком виде добавить к амальгаме и долить лук и ипс?! Заранее благодарю за ответ

приветствую,получилось узнать как быть с бензолом?

Поставщики химических реактивов

Darkarhangel7895123
Sid_Meier:
а ты не можешь сказать про магазин пять капель, как у них с качеством и стоит ли там брать?

с пять капель никогда не работал

Хранение марок

ENIGMAN420G
th3or3tick:
Оживлю тему.

Подскажите, если 2,5 года (да, не опечатка) лежат марки нбома в фольге - им же ничего не будет?
Воздух не откачивал, просто два слоя фольги, но в сухом тёмном месте при комнатной температуре
Бомы имеют сво-ва улетучиваться. Тут зависит от подбора реактивов при синтезе. Скорее шансы на успех 5к95

Мой первый меф

Sandman
123456xXXX:
вы видимо бромировали бромом а не БВК, так в среднем всегда так выходит.

надо будет потом купит, в 2шке за 1 замес 200гр он спокойно сделает, да и то я думаю для первых нескольких раз нужно делать закладки грамм по 50, потом по 100 и там уже если желание будет то и колбу 5ку можно будет взять
так то да)
я первый раз мпф бромировал по количеству указанному в прописи на форуме.
а начинать я думаю нужно с 5-20г не больше