Гидра ссылка. Рабочее зеркало Hydra onion
а если делать не в реакторе, есть смысл использовать сорастворитель? Йк в нмп всегда нормально получаоюлся, а вот бк не иде чтт то на мнп. Пытаюсь найти решение
а ты БК не из сукцинимида случайно делаешь?
Бля-Один в Однин! Но Я то профи по Амфу! Может это новый какой то?)))
видимо новый, если будешь пробовать - пиши в курилку ахах
Стоило бы тебе сначала порыться в интернете.
Если все еще актуально, то я вроде бы переписал нормальный способ в более понятной и простой форме.
Потребуется:
Псилоцибиновые грибы (обязательно в молотом виде);
Горячая вода (используется кипяченая из чайника);
Спирт (концентрация от 75% до 100%);
Сосуд для ликёра (используется металлическая банка);
Место для водяной бани (используется кастрюля);
Два утеплителя (используется одеяло);
Фильтратор (используется марля);
Морозильная камера (используется обычная морозилка);
Сосуды для экстракции (используется баночка от агуши);
-По желанию- Скалка (используется скалка для теста);
Шаг 1: ликёр.
Молотые грибы складываются в сосуд для ликёра, после чего заливают 300 мл спирта и закрывают сосуд.
В место для водяной бани ставится сосуд для ликёра, после чего целиком наполняется горячей водой и закрывают место для водяной бани.
Место для водяной бани оборачивается в два утеплителя и оставляется на 7 часов.
Шаг 2: фильтрация.
Содержимое сосуда для ликёра подвергается фильтрации через фильтратор.
Получившийся отфильтрованный ликёр заливается в сосуд для экстракции.
Продолжаете водяную баню с полученным раствором до того, как останется около 100 мл.
Шаг 3: очистка.
Сосуд для экстракции помещается в любое темное место при комнатной температуре.
Как только образование осадка прекращено, то фильтруете в чистый сосуд для экстракции жидкость. От осадка можно избавиться.
Шаг 4: кристаллизация.
Чистый сосуд не содержащий осадка, а лишь концентрат ставится в морозильную камеру.
Как только кристаллизация прекращена (примерно 7-12 дней), то удаляете оставшуюся жидкость с верхнего слоя.
Шаг 5: очистка.
Промываете кристаллы спиртом и оставляете в темном месте сушиться, предварительно положив на что-то.
Через 12-48 часов, когда кристаллы будут сухими (или практически сухими) - аккуратно протираете салфеткой до тех пор, пока они не станут идеально сухими.
Шаг 6: перевод в порошкообразное состояние.
К этому этапу можно перейти сразу же после промывки (если хотите сразу получить порошкообразное вещество). Можно выполнить также и сушку кристалла, а потом уже в порошок перевести. Это будет более надежно.
Раздрабливаем кристаллы в порошок, предварительно протерев кристалл салфеткой пару раз. Необязательно до идеально сухого кристалла.
На ровную, чистую и большую поверхность высыпаем получившийся порошок.
Давлением собственных сил раскатываем и растягиваем скалкой порошок тончайшим слоем.
Через час-два порошок должен быть сухим.
подскажите, технический Спир не убьет? Или примеси не испаряются?
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.
Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.