ссылка гидра

Гидра ссылка. Рабочее зеркало Hydra onion

hidra

Реактор ☀

chess-master
Alexdark77799:
а если делать не в реакторе, есть смысл использовать сорастворитель? Йк в нмп всегда нормально получаоюлся, а вот бк не иде чтт то на мнп. Пытаюсь найти решение

а ты БК не из сукцинимида случайно делаешь?

Подскажите Что Это За Стафф?

Fsgfsd
ПетЮля:
Бля-Один в Однин! Но Я то профи по Амфу! Может это новый какой то?)))

видимо новый, если будешь пробовать - пиши в курилку ахах

Получение чистого псилоцебина из грибов

Sonderlimit
esoterik:
Стоило бы тебе сначала порыться в интернете.

Если все еще актуально, то я вроде бы переписал нормальный способ в более понятной и простой форме.


Потребуется:
Псилоцибиновые грибы (обязательно в молотом виде);
Горячая вода (используется кипяченая из чайника);
Спирт (концентрация от 75% до 100%);
Сосуд для ликёра (используется металлическая банка);
Место для водяной бани (используется кастрюля);
Два утеплителя (используется одеяло);
Фильтратор (используется марля);
Морозильная камера (используется обычная морозилка);
Сосуды для экстракции (используется баночка от агуши);
-По желанию- Скалка (используется скалка для теста);
Шаг 1: ликёр.
Молотые грибы складываются в сосуд для ликёра, после чего заливают 300 мл спирта и закрывают сосуд.
В место для водяной бани ставится сосуд для ликёра, после чего целиком наполняется горячей водой и закрывают место для водяной бани.
Место для водяной бани оборачивается в два утеплителя и оставляется на 7 часов.
Шаг 2: фильтрация.
Содержимое сосуда для ликёра подвергается фильтрации через фильтратор.
Получившийся отфильтрованный ликёр заливается в сосуд для экстракции.
Продолжаете водяную баню с полученным раствором до того, как останется около 100 мл.
Шаг 3: очистка.
Сосуд для экстракции помещается в любое темное место при комнатной температуре.
Как только образование осадка прекращено, то фильтруете в чистый сосуд для экстракции жидкость. От осадка можно избавиться.
Шаг 4: кристаллизация.
Чистый сосуд не содержащий осадка, а лишь концентрат ставится в морозильную камеру.
Как только кристаллизация прекращена (примерно 7-12 дней), то удаляете оставшуюся жидкость с верхнего слоя.
Шаг 5: очистка.
Промываете кристаллы спиртом и оставляете в темном месте сушиться, предварительно положив на что-то.
Через 12-48 часов, когда кристаллы будут сухими (или практически сухими) - аккуратно протираете салфеткой до тех пор, пока они не станут идеально сухими.
Шаг 6: перевод в порошкообразное состояние.
К этому этапу можно перейти сразу же после промывки (если хотите сразу получить порошкообразное вещество). Можно выполнить также и сушку кристалла, а потом уже в порошок перевести. Это будет более надежно.
Раздрабливаем кристаллы в порошок, предварительно протерев кристалл салфеткой пару раз. Необязательно до идеально сухого кристалла.
На ровную, чистую и большую поверхность высыпаем получившийся порошок.
Давлением собственных сил раскатываем и растягиваем скалкой порошок тончайшим слоем.
Через час-два порошок должен быть сухим.
подскажите, технический Спир не убьет? Или примеси не испаряются?

Домашний способ очистки мефедрона

fv4hh65h65
Lynx25:
Если пахнет клеем момент, это не этилацетат. Из ИПС на холоде меф тоже кристаллизуется, металлическая поверхность имеет множество шероховатостей, где возникают точки кристаллизации. Ну и металл остывает раньше всей остальной смеси. Однако при рекристаллизации из ИПС нормально не вычистить вещество, поскольку нет конкурентной растворимости.

Понял, чё продали непонятно ))). Контора вроде безнальная, мог бы и по бн взять тоже самое что и за нал, во дают.